Роль і функції Уповноваженої особи виробника лікарських засобів
7300,00
₴
₴
Перейти до реєстрації
Дата: 23–24 січня 2025 Формат: 2 дні, 6 годин Час проведення: 10:00 – 13:15
Вартість: — 7 300 грн., ПДВ не сплачується — 3 650 грн за кожного наступного учасника від однієї організації У вартість входить інформаційне обслуговування, відеозапис вебінару, комплект навчальних матеріалів та сертифікат у форматі PDF.
Тренер: Зіміна Олена Анатоліївна — кандидат фармацевтичних наук. Досвід роботи на провідних фармацевтичних підприємствах України — 20 років. З них 17 років у сфері якості (розробка та впровадження системи якості відповідно до вимог GMP на підприємстві), 14 років Уповноваженою особою.
Цільова аудиторія: Уповноважені особи, керівники, фахівці служб управління і контролю якості та інших структурних підрозділів фармацевтичних підприємств.
Програма
Роль і функції Уповноваженого особи відповідно до вимог:
Настанови з Належної виробничої практики (GMP) СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020 року;
Додатку № 13 до Настанови з GMP;
Додатку № 16 до Настанови з GMP;
Міжнародних гармонізованих вимог до сертифікації серії.
___
Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.
Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання: