Роль і функції Уповноваженої особи виробника лікарських засобів

7300,00
Дата: 23–24 січня 2025
Формат: 2 дні, 6 годин
Час проведення: 10:00 – 13:15

Вартість:
7 300 грн., ПДВ не сплачується
3 650 грн за кожного наступного учасника від однієї організації
У вартість входить інформаційне обслуговування, відеозапис вебінару, комплект навчальних матеріалів та сертифікат у форматі PDF.

Тренер: Зіміна Олена Анатоліївна — кандидат фармацевтичних наук. Досвід роботи на провідних фармацевтичних підприємствах України — 20 років. З них 17 років у сфері якості (розробка та впровадження системи якості відповідно до вимог GMP на підприємстві), 14 років Уповноваженою особою.

Цільова аудиторія: Уповноважені особи, керівники, фахівці служб управління і контролю якості та інших структурних підрозділів фармацевтичних підприємств.

Програма

Роль і функції Уповноваженого особи відповідно до вимог:
  • Настанови з Належної виробничої практики (GMP) СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020 року;
  • Додатку № 13 до Настанови з GMP;
  • Додатку № 16 до Настанови з GMP;
  • Міжнародних гармонізованих вимог до сертифікації серії.

___

Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.

Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання:

Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64
mail@aforum.info