ВЕРХ: корисні поради чи грамотний підхід до гострих питань
7000,00
₴
₴
Перейти до реєстрації
Дата: 22 жовтня 2024 Формат: 1 день, 4,5 години Час проведення: 09:00 – 15:00 Перерви: 10:30 – 11:00, 12:30 – 13:30
Вартість:
7000 ₴ – 1 учасник
12600 ₴ – 2-5 учасників
23000 ₴ – 6-10 учасників
Кожному учаснику надається іменний електронний сертифікат, презентація та відеозапис.
Тренер: Кейтлін Ілля — кандидат фармацевтичних наук, спеціаліст в області фармацевтичного аналізу. Багаторічний досвід роботи в аналітичному дослідному відділі (R&D) однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу (Тева, Ізраїль).
Програма
Питання (і прості, і складні) з галузі ВЕРХ вітаються
Частина 1 1) Чому якість ВЕРХ колонки з часом змінюється? 2) Не помиліться при виборі розміру пір частинок нерухомої фази. 3) Чому саме фосфати калію-натрію? Чи є альтернатива? 4) рН — критичний фактор у хроматографічному поділі полярних/іонних/іонізованих аналітів. — Зміна величини рН елюентів: ступінь зміни та причини. — Вплив ненавмисної зміни рН елюентів на розміри хроматографічних піків. 5) Як встигнути виконати хроматографічну роботу, якщо використовуються свіжоприготовлені розчини? 6) Критична роль добавок та модифікаторів у складі елюентів. 7) Майже дюжина не зовсім простих порад. — Чим дегазувати, якщо дегазатор несправний, а гелій непідйомно дорогий? — Чи можна повертати стовпчик? Якщо так, то коли? — Чи «боїться» колонка ультразвукової обробки? — Чи можна обробляти зразки без обмежень ультразвуком? — Скільки часу можна обробляти водою ОФ колонку? — 100% ацетонітрил корисний колонці чи шкідливий? — Ізократика чи градієнт? Що вибрати? — Що корисніше для зберігання ОФ колонок: метанол чи ацетонітрил? — Сторонні піки у хроматограмі: ну скільки можна? — Роль силікагелю. — Вплив факторів навколишнього середовища. — Можливість забруднення. — Чистота ацетонітрилу. — Стійкість визначених речовин. — Дратує дрейф базової лінії за низької довжини хвилі? Є рішення! 8) Несподівані гострі вертикальні піки (spikes) на хроматограмі: — повітряні бульбашки в насосі та детекторі; — забруднена вхідна фритта; — детектор; — електроніка; — інші причини (довкілля). 9) Асиметрія — «головний біль» ОФ ВЕРХ. 10) Розчинник для зразка не збігається з рухомою фазою? Чекайте на сюрпризи! 11) Чим же все-таки промивати хроматографічну систему? 12) Площі піків змінюються. У чому можуть бути причини? — Зміна в кількості, що інжектується або в обсязі. — Зміна швидкості потоку. — Зміна довжини хвилі. — Зміна величини рН. — Необоротна адсорбція. — Розчинник, який не відповідає вимогам.
Частина 2 13) Водорості, грибки, бактерії та інша «живність» у ВЕРХ. 14) Рухливої фази не вистачить. Додамо свіженької! (???) 15) Ще дюжина «дрібних» корисних порад. — Які фази краще застосовувати для поділу кислот та основ? — Чи можна фази С18 застосовувати для поділу сильних кислот? — Які елюенти краще для збільшення “тривалості життя” колонки? — Як змінюється рН елюентів при додаванні органіки? — Зв'язок селективності та робастності з рК аналіту. — Зміна параметрів хроматограми за варіацій рН від 3 до 5. — Межі рН силікагелю. — Калію фосфат чи амонію карбонат? — Елюювання іонізованих субстанцій. — рН елюентів. — Вплив швидкості потоку на тривалість аналізу. 16) Переносимо методику на ВЕРХ прилад іншого виробника? Будьте пильні! 17) Як визначити, чи сталося щось із сорбентом у колонці? 18) Фармакопейний стандартний зразок домішки перестав випускатися. Проблема із регуляторним органом. 19) Вплив деяких установок детектора (постійної відгуку детектора, Detector time constant, Peak bandwidth) на хроматографічне поділ. 20) Як вплине на хроматографічний поділ (метод ВЕРХ) перехід на колонку з меншим внутрішнім діаметром за тієї ж довжини колонки? 21) Піки, що елююють до піку розчинника (мертвого часу) — як таке може бути? 22) Який вид солі замовити з каталогу для ВЕРХ аналізу? «Просте» питання, чи не так? 23) Чистота хімічних реактивів, що застосовуються: чи настільки легке питання? 24) Проблема спотворення форми піку у градієнтній методиці (майже «детективна» історія). 25) Чи можливе перенесення методики, розробленої для рефрактометричного детектора, на ультрафіолетовий? 26) Будьте уважні при виборі тетрагідрофурану для ВЕРХ аналізу! 27) У складі рухомої фази іон-парний реагент? Будьте пильні!
___
Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.
Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання: