Регламент ЄС щодо медичних виробів для діагностики in vitro

3815,00
5450,00
Дата: 06 грудня 2024
Формат: 1 день, 3 години
Час проведення: 10:00 – 13:15

Вартість:
3 815 грн при реєстрації до 06.11.2024 включно
5 450 грн., ПДВ не сплачується
2 725 грн за кожного наступного учасника від однієї організації
У вартість входить інформаційне обслуговування, відеозапис вебінару, комплект навчальних матеріалів та сертифікат у форматі PDF.

Тренер: Комар Анатолій Георгійович — заступник керівника Органу з оцінки відповідності ТОВ «УКРМЕДСЕРТ».

Цільова аудиторія: фахівці уповноважених представників виробників медичних виробів (МВ) в Україні, офіційних представництв виробників МВ, дистриб’юторів МВ, виробників МВ.

Програма

1. Відмінності нового Регламенту від Директиви 98/79.
2. Вимоги до виробів для діагностики in vitro.
3. Класифікація виробів.
4. Процедури оцінки відповідності.

___

Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.

Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання:

Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64
mail@aforum.info