ФОРУМ Регулювання обігу медичної продукції в Україні

Дата: 03 жовтня 2025
Формат: 1 день
Час проведення: 09:00 – 18:00
Місце проведення: м. Київ, Проспект Голосіївський 87, Конференц-зал «Голосієво»

Вартість:

• Онлайн-участь

— 6 600 грн. при реєстрації до 19.09.2025 включно
— 8 800 грн., ПДВ не сплачується
— 6 600 грн. за другого та кожного наступного учасника від однієї організації
У вартість входить відеозапис форуму та сертифікат у форматі PDF.

• Оффлайн-участь

— 7 500 грн. при реєстрації до 19.09.2025 включно
— 10 000 грн., ПДВ не сплачується
— 7 500 грн. за другого та кожного наступного учасника від однієї організації
У вартість входить кава-пауза та обід, відеозапис форуму та сертифікат у форматі PDF.

Програма

*у програмі можливі незначні зміни

09:00-10:00
Реєстрація учасників форуму, ранкова кава.

10:00-10:10
Відкриття форуму.
Вітальне слово організаторів.

10:10-10:45
Державний контроль виробників, імпортерів та дистриб’юторів медичної продукції в контексті нових вимог. Ринковий нагляд за МВ.

Спікер — узгоджується

10:45-11:30
Реферування цін на лікарські засоби та обов’язкове декларування цін на ліки в Національному каталозі цін.

Лідія Санжаровська — радник Юридичної фірми «Правовий Альянс»

11:30-12:00
Кава-брейк.

12:00-12:45
Зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів, що внесені постановою КМУ № 352 від 28.03.2025.

Наталія Литвиненко — керівник Експертного відділу ТОВ «УКРМЕДСЕРТ»

12:45-13:30
Посилення контролю за виробництвом та обігом дієтичних добавок відповідно до Закону України №4122-IX від 05.12.2024.

Спікер — узгоджується

13:30-14:30
Обід.

14:30-15:15
Застосування ISO 22716 (GMP для косметики) та Технічного регламенту (постанова КМУ № 65 від 20.01.2021) операторами ринку косметичної продукції.

Вікторія Казакова — к.ф.н., доцент кафедри косметології та аромології НФУ

16:00-16:30
Кава-брейк.

16:30-17:30
Введення «правила Болар» в українське законодавство — перспективи для виробників генериків.

Анатолій Труханов — Директор зі зв’язків з органами державної влади Тева в Україні

17:00-17:50
Вимоги до УП та Виробників щодо впровадження нових ТР щодо медичних виробів.

Михайло Мартиненко — кандидат технічних наук, аудитор систем менеджменту, головний аудитор ТОВ «УКРМЕДСЕРТ»

17:50-18:00
Заключне слово організаторів форуму.

___

Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.

Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання:

Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64
mail@aforum.info