Школа хроматографіста: Загальна стратегія розробки аналітичної методики, основні закономірності вибору хроматографічних умов методом високоефективної рідинної хроматографії
12500,00
₴
₴
Перейти до реєстрації
Дата: 14–15 квітня 2025 Формат: 2 дні по 4,5 години Час проведення: 09:00 – 15:00 Перерви: 10:30 – 11:00, 12:30 – 13:30
Вартість:
12500 ₴ – 1 учасник
23300 ₴ – 2-5 учасників
42500 ₴ – 6-10 учасників
Кожному учаснику надається іменний електронний сертифікат, презентація та відеозапис.
Тренер: Кейтлін Ілля — кандидат фармацевтичних наук, спеціаліст в області фармацевтичного аналізу. Багаторічний досвід роботи в аналітичному дослідному відділі (R&D) однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу (Тева, Ізраїль).
Програма
Перший день Вебінар 1 1) Базові основи адсорбційної обернено-фазної високоефективної рідинної хроматографії. 2) Утримування, види утримання та типи взаємодії у високоефективній рідинній хроматографії. 3) Фактори, що впливають на дозвіл двох піків; взаємозв'язок роздільної здатності, коефіцієнта ємності, селективності та ефективності («основна формула хроматографії»). 4) Властивості сучасних фаз, одержуваних за «золь-гель» технологією. 5) Термін "аналогічні колонки". 6) Вплив параметрів верхніх колонок на поділ компонентів:
зміна довжини колонки;
внутрішній діаметр колонки;
модель вибору стовпчика.
Вебінар 2 7) Вибір складу рухомої фази:
вплив % вмісту органічного компонента на поділ;
метанол чи ацетонітрил?
модифікатори та їх вплив на хроматографічний поділ;
роль тетрагідрофурану у складі рухомої фази;
роль ион-парных реагентів у створенні методики.
8) Загальні напрямки розробки методики, основні закономірності вибору хроматографічних умов залежно від хімічної структури аналізованого речовини:
використання літературних даних;
вплив константи іонізації (РК) на вибір хроматографічних умов;
вплив рН рухомої фази на утримання аналіту та поділ компонентів;
кондиціювання хроматографічної системи;
гідрофобність з'єднання та її роль у виборі хроматографічних умов;
можливості ТШХ у виборі хроматографічних умов методом ВЕРХ.
9) Вплив розміру пір частинок нерухомої фази на хроматографічне поділ.
Вебінар 3 10) Особливості поділу сполук основного характеру у зверненофазній ВЕРХ:
коли рекомендується використовувати полярні фази С18?
мета застосування неендкепованих фаз.
11) Поділ речовин кислотного характеру із використанням фаз RP C18. 12) Застосування буферних розчинів у хроматографічному поділі. 13) Застосування буферованих та небуферованих елюентів:
полярні обернено-фазні сорбенти;
правила вибору буферних розчинів під час поділу речовин іонного характеру.
Другий день Вебінар 4 14) Роль рН у хроматографічному поділі полярних/іонних/іонізованих аналітів. 15) Упорядкування систем придатності (SYSTEM SUITABILITY TESTS). 16) Вибір методу елюювання:
рекомендації щодо вибору градієнтного елюювання.
17) Вплив фактора ємності k 'на величину поділу; оптимізація чинника ємності. 18) Вибір обсягу та концентрації проби. 19) Пробопідготовка:
фільтрація рухомої фази;
вибір мембранних фільтрів.
Вебінар 5 20) Шляхи оптимізації ВЕРХ методик:
вплив температури на хроматографічний поділ;
методи скорочення часу аналізу;
зміна швидкості потоку;
способи підвищення чутливості аналізу (зменшення межі визначення цільових сполук).
21) Алгоритми оптимізації хроматографічного поділу. 22) Вплив ефективності на величину поділу та оптимізація величини ефективності. 23) Прискорення аналізу за постійної ефективності. 24) Схеми стратегії розробки аналітичної методики.
Вебінар 6 25) Практична частина: близько 150 прикладів аналітичних методик, розроблених з урахуванням структури молекули визначуваної речовини та величини рК (пояснення вибору складу рухомої фази + типу нерухомої фази).
___
Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.
Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання: