Належна аптечна практика (GPP): принципи, ключові аспекти та законодавчі вимоги. Практичний досвід впровадження на фармацевтичному ринку Республіки Узбекистан
5295,00
₴
7060,00
₴
Перейти до реєстрації
Дата: 25 лютого 2026 Формат: 1 день, 6 академічних годин Час проведення: 10:00 – 14:30 Місце проведення: онлайн-формат на платформі ZOOM
Вартість: — 5 295 грн. при реєстрації до 26.01.2026 включно — 7 060 грн., ПДВ не сплачується — 3 530 грн. за кожного наступного учасника від однієї організації У вартість входить інформаційне обслуговування, відеозапис вебінару, комплект навчальних матеріалів та сертифікат у форматі PDF.
Тренер: Дєвєдьорова Вікторія Станіславівна— аудитор, експерт/консультант із впровадження стандартів GxP у країнах Центральної Азії, має практичний досвід роботи з МОЗ Республіки Узбекистан.
Цільова аудиторія: керівники та фахівці аптечних мереж, представники фармацевтичних компаній, дистриб’юторів та виробників лікарських засобів, фахівці з якості (QA/QC), регуляторних питань (Regulatory Affairs), а також спеціалісти, відповідальні за впровадження стандартів GPP та дотримання вимог законодавства у сфері фармацевтичної діяльності.
Програма
1. Загальні принципи та місія Належної аптечної практики (GPP). • Огляд принципів та ключових завдань GPP. • Значення та роль(-і) фармацевта. • Роль GPP в системі забезпечення якості фармацевтичної продукції та послуг. 2. Міжнародні рекомендації та Європейський досвід щодо впровадження GPP в аптечній практиці. • Міжнародні рекомендації та положення Спільної Настанови FIP/WHO «Належна аптечна практика: стандарти якості аптечних послуг». • Стан нормативно-правового регулювання діяльності аптек в Європейському регіоні ВООЗ. • Адаптація національного законодавства щодо впровадження належної аптечної практики (Good Pharmacy Practice, GPP) в Україні. 3. Законодавче регулювання та практичний досвід впровадження вимог GPP в Республіці Узбекистан. • Структура державного регулювання в сфері обігу лікарських засобів в Республіці Узбекистан. • Нормативно-правова база Республіки Узбекистан. • Стан впровадження стандартів GхP суб’єктами фармацевтичного ринку. • Досвід впровадження стандарту GPP аптеками (типові помилки та труднощі при реалізації вимог). • Ключові аспекти ефективного впровадження стандартів в умовах фармацевтичного ринку Республіки Узбекистан. 4. Заключний блок. • Обговорення дискусійних питань та практичні рекомендації від експерта. • Розбір та аналіз типових проблемних ситуацій. • Сесія запитань та відповідей, фінальне узагальнення матеріалу.
___
Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.
Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання: