Документація на хімічну продукцію: як підготуватись до нових вимог REACH та CLP

Дата: 03 грудня 2025

Формат: 1 день

Час проведення: 10:00 – 13:00

Вартість:
— 4500 грн. при реєстрації до 19.11.2025 р. (знижка 10%), 1125 грн. – 2-й та кожен наступний учасник
— 5000 грн. при реєстрації після 19.11.2025 р., 1250 грн. – 2-й і кожен наступний учасник

Тренер: Жакун Валентина Федорівна — експерт з управління якістю та сертифікації, консультант із впровадження GMP та ISO 9001, аудитор.

Цільова аудиторія: технічні фахівці, екологи, спеціалісти з якості, технологи, керівники виробництва, які готують або перевіряють технічну документацію.

Проблема: «Ми зробили паспорт безпеки, але під час перевірки сказали, що він “не відповідає”. Як зрозуміти, що саме не так?»
Більшість виробників плутають SDS, TDS, технічну специфікацію, реєстраційні досьє. А без правильної документації неможливо довести, що продукція безпечна та відповідає стандартам і вимогам.

Мета: дати чітке розуміння, які документи мають бути на кожну хімічну продукцію, як їх оформити відповідно до REACH, CLP та українського законодавства, а також як підготуватись до перевірки без паніки.

Після вебінару учасники:
• знатимуть, які документи має мати кожен виробник хімічної продукції;
• запам'ятають в чому різниця між SDS і TDS;
• зрозуміють, як адаптувати європейські вимоги під українське законодавство;
• отримають 80% практики, 20% теорії;
• побачать живі приклади та розбори;
• будуть мати можливість задати питання по своїх кейсах.

Програма

1. Документи, які обов’язкові для виробника.
• Safety Data Sheet (SDS): нові вимоги.
• Технічний паспорт (TDS), сертифікати, декларації відповідності.
• Чим відрізняється REACH-досьє від української реальності.
2. REACH: реєстрація, попередня реєстрація, обов’язки виробників.
• Коли потрібна реєстрація?
• Як рахувати тоннаж і визначати ролі (виробник / імпортер / користувач)?
• Як збирати дані про речовини?
3. CLP: класифікація та маркування.
• Структура GHS, піктограми, сигнальні слова.
• Приклади маркування для сумішей та речовин.
• Як зробити маркування, яке пройде перевірку?
4. Реальні кейси та типові помилки.
• SDS, який не прийняли на перевірці.
• Хибна класифікація — коли продукт визнають небезпечним?
• Що робити, якщо сировина без реєстрації REACH?
5. Як побудувати систему ведення документації?
• Внутрішні процедури.
• Відповідальні особи.
• Періодичний перегляд та оновлення документів.

___

Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.

Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання:

Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64

mail@aforum.info