Документація. Базовий курс з GMP. Розділ 4

5270,00
Дата: 13 червня 2024
Формат: 1 день, 3 години
Час проведення: 10:00 – 13:15

Вартість:
5 270 грн., ПДВ не сплачується
2 635 грн за кожного наступного учасника від однієї організації
У вартість входить інформаційне обслуговування, відеозапис вебінару, комплект навчальних матеріалів та сертифікат у форматі PDF.

21 875 грн. вартість повного курсу, ПДВ не сплачується

Тренер: Зіміна Олена Анатоліївна — кандидат фармацевтичних наук. Досвід роботи на провідних фармацевтичних підприємствах України — 20 років. З них 17 років у сфері якості (розробка та впровадження системи якості відповідно до вимог GMP на підприємстві), 14 років Уповноваженою особою.

Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства, зобов’язання якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.

Програма

Вимоги до Документації в Настанові з належної виробничої практики (GMP),
Розділ 4:
1. Принцип.
  • Вимоги до документації відповідно до GMP (за видами).
  • Створення документації та управління нею.
  • Належна практика документування.
  • Зберігання документів.
  • Необхідні документи:
— специфікації;
— виробнича рецептура;
— технологічні інструкції;
— інструкції з упаковки;
— протоколи виробництва серій;
— протоколи упаковки серій;
— методики та протоколи.

___

Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.

Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання:

Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64
mail@aforum.info