Регламент ЄС щодо медичних виробів для діагностики in vitro
4920,00
₴
6560,00
₴
Перейти до реєстрації
Дата: 13 лютого 2026 Формат: 1 день, 4 академічних години Час проведення: 10:00 – 13:15 Місце проведення: онлайн-формат на платформі ZOOM
Вартість: — 4 920 грн. при реєстрації до 13.01.2026 включно — 6 560 грн., ПДВ не сплачується — 3 280 грн. за кожного наступного учасника від однієї організації У вартість входить інформаційне обслуговування, відеозапис вебінару, комплект навчальних матеріалів та сертифікат у форматі PDF.
Тренер: Комар Анатолій Георгійович — заступник керівника Органу з оцінки відповідності ТОВ «УКРМЕДСЕРТ».
Цільова аудиторія: фахівці уповноважених представників виробників медичних виробів (МВ) в Україні, офіційних представництв виробників МВ, дистриб’юторів МВ, виробників МВ.
Програма
1. Відмінності нового Регламенту від Директиви 98/79. 2. Вимоги до виробів для діагностики in vitro. 3. Класифікація виробів. 4. Процедури оцінки відповідності.
___
Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.
Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання: