Школа хроматографіста: загальна стратегія розробки аналітичної методики, основні закономірності вибору хроматографічних умов методом ВЕРХ

11500,00
Дата: 03–04 червня 2024
Формат: 2 дні по 4,5 години
Час проведення: 09:00 – 15:00
Перерви: 10:30 – 11:00, 12:30 – 13:30

Вартість:
  • 11500 ₴ – 1 учасник
  • 21300 ₴ – 2-5 учасників
  • 39500 ₴ – 6-10 учасників

Тренер: Кейтлін Ілля — кандидат фармацевтичних наук, спеціаліст в області фармацевтичного аналізу.
Багаторічний досвід роботи в аналітичному дослідному відділі (R&D) однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу (Тева, Ізраїль).

Цільова аудіторія: фахівці у галузі хімічного та фармацевтичного аналізу.

Другий день семінару — практична частина, де розглядаються структури понад 150 (ста п'ятдесяти) сполук та підходи до вибору хроматографічних умов з погляду будови молекули речовини та її величини рКа.
Матеріали семінару мають ілюстративний матеріал. Учасникам дозволяється (і вітається) обговорювати питання щодо проблемних ситуацій у рамках «круглого столу».

Знання та методологія, одержані на даному семінарі, дадуть можливість фахівцям:
1) підвищити кваліфікацію та особисту ефективність спеціаліста-хроматографіста;
2) суттєво скоротити витрати часу на вибір методу, розробку та оптимізацію аналітичної методики;
3) знизити відсоток помилок та браку, що дозволить суттєво знизити витрати на повторне виконання роботи;
4) значно заощадити кошти, пов'язані з придбанням дорогих хроматографічних колонок;
5) знизити витрати дорогих органічних розчинників, що застосовуються для приготування рухомих фаз.

Програма

Перший день
1) Базові основи адсорбційної обернено-фазної високоефективної рідинної хроматографії.
2) Утримування, види утримання та типи взаємодії у високоефективній рідинній хроматографії.
3) Фактори, що впливають на дозвіл двох піків; взаємозв'язок роздільної здатності, коефіцієнта ємності, селективності та ефективності («основна формула хроматографії»).
4) Властивості сучасних фаз, одержуваних за «золь-гель» технологією.
5) Термін "аналогічні колонки".
6) Вплив параметрів верхніх колонок на поділ компонентів:
  • зміна довжини колонки;
  • внутрішній діаметр колонки;
  • модель вибору стовпчика.
7) Вибір складу рухомої фази:
  • вплив % вмісту органічного компонента на поділ;
  • метанол чи ацетонітрил?
  • модифікатори та їх вплив на хроматографічний поділ;
  • роль тетрагідрофурану у складі рухомої фази;
  • роль ион-парных реагентів у створенні методики.
8) Загальні напрямки розробки методики, основні закономірності вибору хроматографічних умов залежно від хімічної структури аналізованого речовини:
  • використання літературних даних;
  • вплив константи іонізації (РК) на вибір хроматографічних умов;
  • вплив рН рухомої фази на утримання аналіту та поділ компонентів;
  • кондиціювання хроматографічної системи;
  • гідрофобність з'єднання та її роль у виборі хроматографічних умов;
  • можливості ТШХ у виборі хроматографічних умов методом ВЕРХ.
9) Вплив розміру пір частинок нерухомої фази на хроматографічне поділ.
10) Особливості поділу сполук основного характеру у зверненофазній ВЕРХ:
  • коли рекомендується використовувати полярні фази С18?
  • мета застосування неендкепованих фаз.
11) Поділ речовин кислотного характеру із використанням фаз RP C18.
12) Застосування буферних розчинів у хроматографічному поділі.
13) Застосування буферованих та небуферованих елюентів:
  • полярні обернено-фазні сорбенти;
  • правила вибору буферних розчинів під час поділу речовин іонного характеру.

Другий день
14) Роль рН у хроматографічному поділі полярних/іонних/іонізованих аналітів.
15) Упорядкування систем придатності (SYSTEM SUITABILITY TESTS).
16) Вибір методу елюювання:
  • рекомендації щодо вибору градієнтного елюювання.
17) Вплив фактора ємності k 'на величину поділу; оптимізація чинника ємності.
18) Вибір обсягу та концентрації проби.
19) Пробопідготовка:
  • фільтрація рухомої фази;
  • вибір мембранних фільтрів.
20) Шляхи оптимізації ВЕРХ методик:
  • вплив температури на хроматографічний поділ;
  • методи скорочення часу аналізу;
  • зміна швидкості потоку;
  • способи підвищення чутливості аналізу (зменшення межі визначення цільових сполук).
21) Алгоритми оптимізації хроматографічного поділу.
22) Вплив ефективності на величину поділу та оптимізація величини ефективності.
23) Прискорення аналізу за постійної ефективності.
24) Схеми стратегії розробки аналітичної методики.
25) Практична частина: близько 150 прикладів аналітичних методик, розроблених з урахуванням структури молекули визначуваної речовини та величини рК (пояснення вибору складу рухомої фази + типу нерухомої фази).

___

Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.

Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання:

Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64
mail@aforum.info