Хімічна продукція: що змінюється у вимогах і як підготуватись

Дата: 26 листопада 2025

Формат: 1 день

Час проведення: 10:00 – 13:00

Вартість:
— 4500 грн. при реєстрації до 12.11.2025 р. (знижка 10%), 1125 грн. – 2-й та кожен наступний учасник
— 5000 грн. при реєстрації після 12.11.2025 р., 1250 грн. – 2-й і кожен наступний учасник

Тренер: Жакун Валентина Федорівна — експерт з управління якістю та сертифікації, консультант із впровадження GMP та ISO 9001, аудитор.

Цільова аудиторія: виробники, імпортери, постачальники хімічної продукції, відповідальні за безпечність, якість, технічне регулювання та документообіг.

Проблема, з якої починаємо:
«Ми ж завжди так робили і все було нормально. Чому тепер знову щось змінюється?» Україна рухається в напрямку гармонізації із законодавством ЄС — а це означає, що підхід «аби пройшло перевірку» більше не працює. REACH і CLP — не про «папери», а про відповідальність виробника за безпечність продукту на ринку.

Мета вебінару: показати, що саме змінюється у законодавстві щодо хімічної продукції в Україні, як це вплине на виробників, що потрібно робити вже зараз, щоб не потрапити під штрафи чи зупинку виробництва.

Після вебінару учасники:
• розумітимуть, які зміни чекають виробників хімічної продукції в Україні;
• знатимуть, з чого почати гармонізацію своїх процесів із REACH та CLP;
• отримають відповіді на свої питання.

Програма

1. Куди рухається Україна: коротко про євроінтеграцію у сфері хімічної продукції.
• Що передбачає Угода про асоціацію?
• Ключові орієнтири — REACH, CLP.
• Які зміни вже запроваджені, а які ще попереду?
2. Нові вимоги до безпечності хімічної продукції.
• Хто тепер несе відповідальність за склад і маркування?
• Які дані потрібно мати по кожній речовині?
• Роль імпортерів та дистриб’юторів у новій системі.
3. Класифікація, маркування та паспорти безпеки.
• CLP в дії: як виглядає сучасне маркування?
• Найчастіші помилки у Safety Data Sheet (SDS).
4. Ринковий нагляд.
• За що можуть притягнути до відповідальності?
• Коли хімічна продукція підпадає під декілька регламентів?
5. Покроковий план дій для виробника.
• Як підготуватись до змін?
• Які документи перевірити вже сьогодні?
• Як побудувати внутрішню систему контролю відповідності?

___

Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.

Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання:

Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64

mail@aforum.info