Школа персоналу, що відповідає за роботу складських зон та задіяного у процесах складування сировини, матеріалів, готової продукції

Дата: 05 вересня 2024

Формат: 1 день

Час проведення: 10:00 – 13:00

Вартість:

— 4050 грн. при реєстрації до 23.08.2024 р. (знижка 10%), 810 грн. – 2-й та кожен наступний учасник
— 4500 грн. при реєстрації після 23.08.2024 р., 900 грн. – 2-й і кожен наступний учасник

Тренер: Денісова Віта — тренер, консультант з GMP/GDP, аудитор, понад 14 років досвіду роботи у сфері розробки та впровадження фармацевтичної системи якості відповідно до вимог GMP.

Мета: отримання теоретичних знань та практичних навичок щодо функціонування складів фармацевтичних компаній відповідно до вимог GMP/GDP. На вебінарі будуть розглянуті ключові аспекти, пов’язані із діяльністю складу та приклади документування. Даний вебінар дозволить набути та систематизувати знання щодо основних процесів, які виконуються на складах сировини, матеріалів, готової продукції. Учасники вебінару ознайомляться з прикладами невідповідностей GMP/GDP, пов’язаних із діяльністю складу, що дозволить оптимізувати діючі процеси.

Цільова аудиторія: Уповноважені/відповідальні особи, керівники та завідувачі, комірники та інші працівники складів фармацевтичних компаній, які займаються виробництвом та оптовою торгівлею лікарськими засобами. У тому числі вебінар буде корисний працівникам відділів забезпечення (управління) якістю, відповідальним за функціонування фармацевтичної системи якості компанії.

Програма

1. Роль та місце складу у структурі фармацевтичної компанії. Функції та задачі ключового персоналу складу. Уповноважена особа складу. Система навчання. Вимоги до здоров’я та гігієни персоналу.
2. Cистема якості складу та її складові. Процесний підхід. Огляд та моніторинг системи якості з боку керівництва.
3. Приміщення та обладнання складських комплексів. Контроль доступу. Моніторинг умов зберігання. Очищення складських зон. Система боротьби зі шкідниками.
4. Система належної документації фармацевтичного складу. Управління документами та записами. Правила розробки стандартних операційних процедур.
5. Організація зберігання та обліку на складі. Оборотність складських запасів.
6. Операції у складській зоні. Приймання та реєстрація продукції. Відбір проб. Зберігання та відвантаження продукції.
7. Правила транспортування фармацевтичної продукції.
8. Самоінспекції складу. Система управління відхиленнями складу. Коригувальні та запобіжні дії. Аналіз типових невідповідностей вимогам GMP/GDP на прикладі складських процесів.

___

Вибір кількості учасників та кнопка реєстрації – вгорі сторінки.

Якщо Вам необхідно уточнити деталі, ми будемо раді відповісти на запитання:

Tel (UA): +38 044 300 25 17
WhatsApp: +38 066 716 94 64

mail@aforum.info